Kigabeq Unia Europejska - polski - EMA (European Medicines Agency)

kigabeq

orphelia pharma sas - вигабатрин - spasms, infantile; epilepsies, partial - przeciwpadaczkowe narzędzia, - kigabeq podano w niemowląt i dzieci w wieku od 1 miesiąca do mniej niż 7 lat w celu:leczenia w monoterapii infantylnych skurcze (zespół westa). leczenie w połączeniu z innymi lekami dla pacjentów z opornym częściowego padaczki (ogniskowa serca) z lub bez wtórnego uogólnienia, czyli tam, gdzie wszystkie inne odpowiednie leku połączeniu okazały się niewystarczające lub nie byli tolerancyjni.

Slenyto Unia Europejska - polski - EMA (European Medicines Agency)

slenyto

rad neurim pharmaceuticals eec sarl - melatonina - sleep initiation and maintenance disorders; autistic disorder - psycholeptyki - slenyto jest wskazany w leczeniu bezsenności u dzieci i młodzieży w wieku 2-18 z zaburzeniami ze spektrum autyzmu (asd) i / lub smith-magenis zespół, gdzie sen higieniczne środki były niewystarczające.

Mepsevii Unia Europejska - polski - EMA (European Medicines Agency)

mepsevii

ultragenyx germany gmbh - vestronidase alfa - Мукополисахаридоз vii w - enzymy - mepsevii jest wskazany do leczenia objawów neurologicznych мукополисахаридоза vii (dalej-posłowie vii i chytry zespół).

Udenyca Unia Europejska - polski - EMA (European Medicines Agency)

udenyca

era consulting gmbh - pegfilgrastim - neutropenia - Иммуностимуляторы, , колониестимулирующие czynniki - zmniejszenie czasu trwania neutropenii i występowanie neutropenii z gorączką u dorosłych pacjentów leczonych chemioterapią cytotoksyczną pod kątem złośliwości (z wyjątkiem przewlekłej białaczki szpikowej i zespołów mielodysplastycznych).

Poteligeo Unia Europejska - polski - EMA (European Medicines Agency)

poteligeo

kyowa kirin holdings b.v. - mogamulizumab - sezary syndrome; mycosis fungoides - Środki przeciwnowotworowe - poteligeo jest wskazany do leczenia dorosłych pacjentów z kandydoza jamy ustnej (mf) lub zespół sézary (ss), które uzyskały co najmniej jeden przed systemowej terapii.

Ziextenzo Unia Europejska - polski - EMA (European Medicines Agency)

ziextenzo

sandoz gmbh - pegfilgrastim - neutropenia - Иммуностимуляторы, - zmniejszenie czasu trwania neutropenii i występowanie neutropenii z gorączką u dorosłych pacjentów leczonych chemioterapią cytotoksyczną pod kątem złośliwości (z wyjątkiem przewlekłej białaczki szpikowej i zespołów mielodysplastycznych).

Waylivra Unia Europejska - polski - EMA (European Medicines Agency)

waylivra

akcea therapeutics ireland limited - volanesorsen sodu - hiperlipoproteinemia typu i - inne zmniejszające stężenie lipidów dodatków modyfikujących - waylivra jest wskazany jako uzupełnienie diety u dorosłych pacjentów z genetycznie potwierdzoną prowadzony przez chylomicronemia zespół (fos) i wysokie ryzyko wystąpienia zapalenia trzustki, w których odpowiedź na diety i trójglicerydy leczenie hipotensyjne było niewystarczające.

Vemonis Intense 400 mg + 60 mg + 40 mg Tabletki powlekane Polska - polski - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

vemonis intense 400 mg + 60 mg + 40 mg tabletki powlekane

adamed pharma s.a. - metamizolum natricum + coffeinum + drotaverini hydrochloridum - tabletki powlekane - 400 mg + 60 mg + 40 mg